4小时起效！30年来首款全新机制抗抑郁药物中国上市

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转自：医学界

4小时起效！30年来

首款全新机制抗抑郁药物中国上市

4月20日，跨国药企美国强生公司在华制药子公司杨森中国宣布，旗下“速开朗”获得中国国家药品监督管理局上市许可批准，用于与口服抗抑郁药联合，缓解伴有急性自杀意念或行为的成人抑郁症患者的抑郁症状。

研究表明，现有抗抑郁药物多作用于单胺通路，一般需要4-6周才能充分发挥抗抑郁疗效。而“速开朗”联合标准治疗在首次给药后4小时即可观察到对抑郁症状的改善，对中国抑郁症患者来说是一个重要的福音。

关乎3亿人！

全国疼痛综合管理试点医院名单公布

5月12日，由国家卫生健康委、国家中医药局研究确定的疼痛综合管理试点医院名单发布，全国各地有628家综合医院、专科医院及377家中医类医院入选。

据统计，我国慢性疼痛患者超过3亿人，且正以每年1000万至2000万的速度增长，是一种常见的慢性疾病。但受传统观念影响，目前我国慢性疼痛患者就诊率不到60%。

对此，北京医院疼痛科主任医师赵英表示：“总体而言，目前疼痛学科还没有形成一个系统的模式，而通过建立疼痛综合管理试点医院，对疼痛学科的发展一定会带来积极有效的帮助。”

北京基本医保报销全部纳入保障范围

5月15日，北京市医保局、市民政局和市财政局联合发布《关于进一步做好因病致贫重病患者家庭医疗救助工作的通知》，基本医保报销范围内个人负担的门诊和住院医疗费用，全部纳入本市医疗救助保障范围。

通知中明确，医疗救助不设起付线，住院救助支付比例由80%提升至85%，全年救助封顶线由8万元提升至16万元；因病致贫家庭全年救助封顶线由8万元提升至15万元，按照3万元以下30%、3万元以上至5万元以下40%、5万元以上50%的比例分段给予医疗救助。

同时，北京医保将取消重大疾病救助病种限制，将重大疾病救助并入住院救助，同时提高住院救助保障水平。本市参保人员经基本医保报销后个人自付医疗费用超过30404元以上的部分，纳入大病医疗保障范围。按照“先保险后救助”的原则，且个人自付医疗费用不再扣除单位补充医疗保险和医疗救助金额。

医患相距70公里，手术照做不误！

5月10日，甘肃省人民医院普通外科临床医学中心机器人团队在新区分院手术室，对70公里之外的本部2例胆囊结石患者实施远程胆囊切除手术，这也是西北首次将5G远程技术与国产手术机器人完美结合的展示。手术过程中，机械臂响应及时稳定，主从端沟通流畅，平均手术用时20分钟，出血5毫升。

甘肃省人民医院普通外科临床医学中心机器人团队近年来在手术机器人方面积极开展工作，作为牵头单位发起制定了《中国机器人胃癌手术指南》，并参与制定了机器人结直肠肿瘤经自然腔道取标本手术专家共识，其成果验证了国产手术机器人的稳定性和中国电信5G技术的优越性。

非激素类更年期药物美国获批

当地时间5月12日，美国FDA批准Fezolinetant用于治疗绝经期妇女中度至重度潮热，获批剂量为每天一次，每次45毫克。这是同类药物中首个获美国FDA批准用于治疗与绝经相关的血管舒缩症状的药物。

美国FDA称，Fezolinetant是一种神经激肽3受体拮抗剂，可以与调节体温的NK3受体结合，阻断其活性。Fezolinetant不属于激素，可用于有激素禁忌症的女性，如有阴道流血、中风、心脏病、血栓或肝病病史的女性。

责编：钱炜